Skip to content

Ludzkie podstawowe białko eozynofilowe jest endogennym allosterycznym antagonistą hamującego muskarynowego receptora M2.

10 miesięcy ago

229 words

Wpływ ludzkiego zasadowego białka eozynofilowego (MBP) oraz innych eozynofilów na wiązanie [3H] N-metylo-skopolaminy ([3H] NMS: x 10 (-10) M) do receptorów muskarynowych M2 w sercu badano membrany i receptory M3 w błonach podskrzynkowych gruczołów. MBP hamowało specyficzne wiązanie [3H] NMS z receptorami M2, ale nie z receptorami M3. MBP hamuje także indukowaną przez atropinę dysocjację kompleksów [3H] NMS-receptora w sposób zależny od dawki, co pokazuje, że oddziaływanie MBP z receptorem muskarynowym M2 jest allosteryczne. Ten efekt MBP sugeruje, że może on działać jako endogenny allosteryczny inhibitor agonisty wiążącego się z receptorem muskarynowym M2. Hamowanie wiązania [3H] NMS przez MBP było odwracalne przez traktowanie heparyną, która wiąże i neutralizuje MBP. Peroksydaza eozynofilowa (EPO) również hamowała specyficzne wiązanie [3H] NMS z receptorami M2, ale nie z receptorami M3 i hamowała indukowaną przez atropinę dysocjację kompleksów [3H] NMS-receptora. W ujęciu molowym EPO ma mniejszą moc niż MBP. Ani kationowe białko eozynofilowe, ani neurotoksyna pochodząca z eozynofili nie wpływały na wiązanie [3H] NMS z receptorami M2. Zatem zarówno MBP, jak i EPO są selektywnymi allosterycznymi antagonistami receptorów M2. Efekty tych białek mogą być ważnymi przyczynami dysfunkcji receptora M2 i zwiększonego skurczu oskrzeli za pośrednictwem dróg oddechowych w astmie.
[więcej w: arete świdnik, telico żywiec, luxkon konin ]

0 thoughts on “Ludzkie podstawowe białko eozynofilowe jest endogennym allosterycznym antagonistą hamującego muskarynowego receptora M2.”