Skip to content

Ludzkie podstawowe białko eozynofilowe jest endogennym allosterycznym antagonistą hamującego muskarynowego receptora M2.

3 miesiące ago

229 words

Wpływ ludzkiego zasadowego białka eozynofilowego (MBP) oraz innych eozynofilów na wiązanie [3H] N-metylo-skopolaminy ([3H] NMS: x 10 (-10) M) do receptorów muskarynowych M2 w sercu badano membrany i receptory M3 w błonach podskrzynkowych gruczołów. MBP hamowało specyficzne wiązanie [3H] NMS z receptorami M2, ale nie z receptorami M3. MBP hamuje także indukowaną przez atropinę dysocjację kompleksów [3H] NMS-receptora w sposób zależny od dawki, co pokazuje, że oddziaływanie MBP z receptorem muskarynowym M2 jest allosteryczne. Ten efekt MBP sugeruje, że może on działać jako endogenny allosteryczny inhibitor agonisty wiążącego się z receptorem muskarynowym M2. Hamowanie wiązania [3H] NMS przez MBP było odwracalne przez traktowanie heparyną, która wiąże i neutralizuje MBP. Peroksydaza eozynofilowa (EPO) również hamowała specyficzne wiązanie [3H] NMS z receptorami M2, ale nie z receptorami M3 i hamowała indukowaną przez atropinę dysocjację kompleksów [3H] NMS-receptora. W ujęciu molowym EPO ma mniejszą moc niż MBP. Ani kationowe białko eozynofilowe, ani neurotoksyna pochodząca z eozynofili nie wpływały na wiązanie [3H] NMS z receptorami M2. Zatem zarówno MBP, jak i EPO są selektywnymi allosterycznymi antagonistami receptorów M2. Efekty tych białek mogą być ważnymi przyczynami dysfunkcji receptora M2 i zwiększonego skurczu oskrzeli za pośrednictwem dróg oddechowych w astmie.
[więcej w: arete świdnik, telico żywiec, luxkon konin ]

0 thoughts on “Ludzkie podstawowe białko eozynofilowe jest endogennym allosterycznym antagonistą hamującego muskarynowego receptora M2.”