Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_blogi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra15/ftp/corforte.com.pl/media/data.php on line 27

Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_tagi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra15/ftp/corforte.com.pl/media/data.php on line 28
omdlenie podczas okresu

omdlenie podczas okresu

Charakterystyka odrębnego jądrowego kwasowego antygenu białkowego (MA) i klinicznych ustaleń u chorych na toczeń rumieniowaty układowy z przeciwciałami MA.

Wykazano, że krążące przeciwciała przeciwko pewnym antygenom białkowym z kwasowym jądrowym mają znaczenie diagnostyczne i prognostyczne w chorobie tkanki łącznej. Opisujemy nowy układ strąceniowy znaleziony w surowicy pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym. Antygen, zwany MA, wytworzono z jąder cielaka i wykazano, że różni się od innych nukleinowych kwasowych antygenów białkowych technikami fizykochemicznymi i immunologicznymi. Przeciwciała MA wykryto w surowicy od 12 z 66 pacjentów z toczniem iw żadnej z 554 surowicy od zdrowych kontrolnych lub pacjentów z i...

Więcej »

Zaburzenia naczyń krwionośnych u szczurów z cukrzycą. Potencjalny udział autoutleniania i wolnych rodników zbadanych przy użyciu środków chelatujących z metali przejściowych.

Aktywność wolnorodnikowa tlenu jest podwyższona w cukrzycy i jest związana z etiologią powikłań naczyniowych. Ostatnie badania wykazały, że upośledzona perfuzja endoneurium nerwowego jest główną przyczyną dysfunkcji włókien nerwowych w eksperymentalnej cukrzycy. Zwalczanie wolnych rodników zapobiega rozwojowi zaburzeń przewodnictwa nerwowego u szczurów z cukrzycą. Eksperymenty in vitro sugerują, że reakcje autooksydacji glukozy, katalizowanej przez wolne jony metali przejściowych, są potencjalnym źródłem wolnych rodników w cukrzycy. Zbadaliśmy, czy długotrwał...

Więcej »

Mutacje genetyczne w genach K1 i K10 pacjentów z hiperkeratozą nadtwardówkową. Korelacja między lokalizacją a stopniem ciężkości choroby.

Epidermolytic hyperkeratosis (EH) to choroba skóry spowodowana mutacjami w genach kodujących K1 i K10, specyficzne dla różnicowania keratyny naskórka. Aby zbadać heterogeniczność mutacji i ocenić, czy istnieje korelacja pomiędzy ciężkością choroby a stopniem, w którym mutacja przeszkadza w tworzeniu sieci keratynowej, określiliśmy podstawy genetyczne czterech poważnych przypadków EH i jeden wyjątkowo łagodny przypadek. Dwa ciężkie przypadki mają tę samą mutację, K10-R156: C, przy zachowanej argininie, którą wcześniej wykazaliśmy, zmutowano do histydyny w dwó...

Więcej »

Terapia interferonem Alfa-2a w krioglobulinemii związana z wirusem zapalenia wątroby typu C. czesc 4

Osteoporoza jest powszechną chorobą, ale nie jest prosta. Celem tego podręcznika jest pomoc lekarzom podstawowej opieki medycznej w zrozumieniu i zastosowaniu szybko rosnącej wiedzy uzyskanej z badań związanych z kośćmi. Pierwsze dwie sekcje omawiają fizjologię i patofizjologię, kolejne dwie sekcje zajmują się diagnozą i leczeniem, a ostatnia sekcja przedstawia przypadki z dyskusjami. Cenna część dotycząca leczenia zaczyna się od krótkiego przeglądu decyzji klinicznych, a następnie zwięzłych rozdziałów dotyczących spożycia wapnia na każdym etapie cyklu życiow...

Więcej »
http://www.nabudowie.biz.pl 751#na czym polega biopsja , #podwyższone limfocyty obniżone neutrofile u dziecka , #małe dziecko sen , #picie soku pomidorowego , #zaskórniki zamknięte przyczyny , #cukier 150 , #os na skarpie 66 , #wskaźnik bmi tabela , #rossmann bidon , #piekąca skóra ,