Skip to content

Wczesna progresja choroby u niemowląt zakażonych HIV z dysfunkcją grasicy ad

2 miesiące ago

489 words

Kliniczny status zakażonych dzieci określono zgodnie z kryteriami CDC. Cytometrii przepływowej
Stosowano technikę barwienia krwi pełnej w celu ilościowej oceny subpopulacji komórek jednojądrzastych w krwi obwodowej za pomocą bezpośredniej dwukolorowej immunofluorescencji, jak opisano wcześniej.8 Specyficzne markery powierzchni komórkowej zidentyfikowano za pomocą następujących par przeciwciał monoklonalnych (Becton Dickinson) skoniugowanych z fluoresceiną. izotiocyjanian (FITC) lub fikoerytryna (PE): leucogate (CD45 i CD14); Najwyższa kontrola izotypowa FITC-IgG1 i PE-IgG2a; Simultest FITC-CD3 i PE-CD4; FITC-CD3 i PE-CD8; FITC-CD5 i PE-CD19; FITC-CD4 i RD1-2H4 (dla CD45RA +); i FITC-CD4 i RD1-4B4 (dla CD45RO +). Ponieważ ostatnie trzy z tych markerów zostały wprowadzone w 1992 r., Podgrupy komórek CD5 + B, komórki T CD4 + CD45RA + (naiwne) i komórki T CD4 + CD45RO + badano tylko u około jednej trzeciej dzieci. Zastosowano jedno-laserowy cytometr przepływowy (FACScan, Becton Dickinson), który rozróżnia rozpraszanie światła w przód i w prawo przy użyciu odpowiedniego pakietu oprogramowania (Simulset, Becton Dickinson).
Testy immunologiczne
Testy immunosotowe związane z enzymem (Elispot) i odwrotną metodą enzymatyczną (Relispot), opisane wcześniej przez naszą grupę, 25, 26 zostały użyte do ilościowego oznaczenia komórek wydzielających specyficzne przeciwciała przeciwko glikoproteinie HIV 160 (gp160) i całkowitej liczbie komórek wydzielających IgG, odpowiednio.
Analiza statystyczna
Ponieważ pacjenci z zespołem DiGeorge mają zarówno niską liczbę CD4 +, jak i małą liczbę komórek CD8 +, zliczenia te badano łącznie w niezainfekowanych grupach kontrolnych (gdy w pierwszych sześciu miesiącach życia wykonano więcej niż jeden pomiar liczby limfocytów, zastosowano późniejszą wartość) . Niemowlęta, u których oba te zliczenia były poniżej 5. percentyla wspólnego podziału w grupie kontrolnej podczas pierwszych sześciu miesięcy życia były zdefiniowane jako mające immunotyp wady grasicy. To podejście zostało zwalidowane u niemowląt, u których badano liczbę limfocytów B CD5 +.
Podgrupy limfocytów oznaczono ilościowo w zakażonych HIV i narażonych na zakażone HIV (ale niezakażonych) populacjach kontrolnych w odstępach około trzech miesięcy i scharakteryzowano je standardowymi statystykami opisowymi, w tym medianami i zakresami (od 10 do 90 percentyla). Testy Kruskala-Wallisa i statystykę rang Wilcoxona wykorzystano do porównania rozkładów liczby limfocytów w badanych grupach. Charakterystykę postępu choroby porównano za pomocą testu chi-kwadrat lub dokładnego testu Fishera. Dane dotyczące czasu do zdarzenia zostały opisane za pomocą szacunków Kaplana-Meiera, a odpowiednie porównania między grupami zostały wykonane z uogólnionymi statystykami testu Wilcoxona. Wszystkie wartości P są dwustronne i nieskorygowane dla wielokrotnych porównań.
Wyniki
Pacjenci zarażeni wirusem HIV
AIDS rozwinęła się w pierwszym roku życia u 19 z 59 badanych dzieci zakażonych wirusem HIV (10 chłopców i 9 dziewcząt). U pozostałych 40 niemowląt (21 chłopców i 19 dziewcząt) AIDS rozwinęło się po pierwszym roku życia (17 niemowląt) lub nie rozwinęło się przed ostatnim badaniem po roku (23 dzieci)
[więcej w: saniko myszków, disulfiram, citalopram ]
[podobne: luxvet, mimoza stalowa wola, saniko myszków ]

0 thoughts on “Wczesna progresja choroby u niemowląt zakażonych HIV z dysfunkcją grasicy ad”